Naučnici Mapiraju DNK 1000 Ljudi da Otkriju Tajne Genetskih Razlika i Bolesti

Najdetaljnije Mapiranje Ljudskog Genoma

Genetski materijal bilo koje dvije nasumično izabrane osobe podudara se gotovo 99 odsto, ali šta čini preostalih jedan odsto ostaje misterija na koju naučnici sada ciljaju da odgovore. U okviru međunarodnog projekta, biće mapiran DNK 1.000 ljudi širom svijeta kako bi se napravio najdetaljniji katalog genetskih varijacija. Ovaj katalog pomoći će razumijevanju zašto se kod nekih ljudi pojavljuju određene bolesti, dok su drugi pošteđeni.

Međunarodna Saradnja za Razotkrivanje Genetskih Tajni

Projekat je rezultat saradnje britanskog instituta Wellcome Trust Sanger, američkih zdravstvenih institucija i pekinškog Instituta za istraživanje ljudskog genoma Šendžen. Podsjetimo, prvi projekat mapiranja ljudskog genoma iz 2003. godine uspio je da identifikuje otprilike 25.000 ljudskih gena, koristeći DNK mješavinu različitih ljudi.

Prikupljanje DNK uz Potpunu Anonimnost

Za ovu novu etapu istraživanja koristiće se uzorci DNK dobrovoljaca, a njihova anonimnost biće potpuno zagarantovana. Na ovaj način naučnici planiraju da odu mnogo dalje u razumevanju ljudskog genetskog nasleđa i povezanosti s različitim bolestima, što bi moglo imati revolucionarni uticaj na medicinu.