Revolucionarni virus iz Osake precizno dostavlja lek protiv raka samo do obolelih ćelija

Genetski inženjering za ciljanu terapiju raka

Istraživači sa Univerziteta u Osaki, predvođeni profesorom Jasušijem Kanedom, razvili su inovativni virus koji precizno prenosi lek protiv raka isključivo do obolelih ćelija, izbegavajući oštećenje zdravog tkiva, što je čest problem u tradicionalnoj hemoterapiji. Za razliku od prethodnih metoda koje su koristile složene hemijske strukture za ciljanu isporuku leka, ovaj tim je uspešno modifikovao jednostavan virus sendai, koji je prvi put identifikovan u Japanu 1950-ih.

Precizna isporuka leka pomoću modifikovanog virusa

U eksperimentima na miševima sa kožnim oboljenjima, virus je genetski izmenjen uklanjanjem toksičnih delova, ostavljajući samo omotač u koji je ubačen lek. Tako transformisan virus uspešno je isporučio terapiju precizno do zahvaćenog sloja kože preko krvotoka. Modifikovane spoljašnje antene virusa su prilagođene da imaju hemijski afinitet isključivo prema bolesnim ćelijama, čime se sprečava delovanje leka na zdrave ćelije.

Zaštita patenta i budućnost lečenja raka

Profesor Kaneda je već pokrenuo postupak zaštite patenta za ovu metodu lečenja baziranu na genetski modifikovanim virusima, što može predstavljati novi značajan korak u borbi protiv raka kroz ciljanu i efikasnu terapiju bez štetnih nuspojava.